Benegrip® Multi paracetamol + cloridrato de fenilefrina + maleato de carbinoxamina
APRESENTAÇÕES
Solução.
Embalagem contendo 1 frasco de 240mL, acompanhado com copo dosador
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada mL da solução contém:
paracetamol ............................................ 13,30mg
cloridrato de fenilefrina ............................ 0,33mg
maleato de carbinoxamina ....................... 0,13mg
veículo q.s.p. ................................................ 1mL
(propilenoglicol, glicerol, ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, edetato dissódico di-hidratado, benzoato de sódio, sucralose, metabissulfito de sódio, cloridrato de lisina, vermelho de eritrosina dissódica, aroma idêntico ao natural de frutas vermelhas e água).
Porção 1,02g (4 comprimidos)
Quantidade por porção | Quantidade | % VD |
---|---|---|
L-metionina | 109mg | - |
Colina | 90mg | 16% |
Vitamina B12 | 3.6µg | 150% |
Vitamina E | 10mg | 100% |
Não contém quantidade significativa de valor energético, carboidratos, proteínas, gorduras totais, gorduras saturadas, gorduras trans, fibra alimentar e sódio.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Benegrip® Multi (paracetamol + cloridrato de fenilefrina + maleato de carbinoxamina) é indicado como analgésico e antitérmico e ainda nos processos que envolvem as vias aéreas superiores como descongestionante nasal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Benegrip® Multi é construído por uma associação, cujo componente básico é o paracetamol, estando indicado nos processos das vias aéreas superiores, nos quais a dor e a febre fazem parte do quadro.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de alergia a algum dos componentes da fórmula, a administração do produto deve ser descontinuada. Nos 3 primeiros meses de gravidez e após este período deverá ser administrado apenas em casos de necessidade, sob controle médico. É contraindicado a pacientes com glaucoma de ângulo estreito.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
A amamentação deve ser evitada durante e até 48 horas após o uso deste medicamento devido a possível excreção pelo leite materno.
Informar ao médico se está amamentando.
Registro M.S. nº 1.7817.0768
Farm. Responsável: Luciana Lopes da Costa
CRF-GO nº 2.757
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
REGISTRADO POR: COSMED INDÚSTRIA DE COSMÉTICOS E MEDICAMENTOS S.A.
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